返回第322章 掌声之后真正提问才开始  我在急诊室摸鱼,全院跪求出手首页

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    第322章 掌声之后真正提问才开始 (第2/3页)

预阶段,每家医院先保留基线期,再按随机顺序启动机制。”

    “主要终点?”

    “严重术中异常未识别率,非计划二次手术作为次要终点。”

    “为什么不把死亡率放在主要终点?”

    “样本量不够,拿不到可靠结论。”

    提问者合上手中的摘要。

    “谢谢,至少您没有为了结果好看,给研究塞进一个无法解释的终点。”

    第五盏灯紧接着亮起。

    一名德国医疗数据专家站了起来。

    “记录封存涉及数据跨境和隐私法规,独立服务器由谁管理?”

    “数据不跨境。”

    “国际研究怎么汇总?”

    “各中心完成本地去标识化,只上传预先定义的统计变量和校验结果。”

    “原始日志呢?”

    “留在本院,发生终点事件时,由当地伦理委员会授权审查。”

    “中心间如何防止选择性上报?”

    “注册方案先公开,缺失数据同样计入质量评估。”

    德国专家看了一遍屏幕上的数据路径。

    “这个版本比评审稿完整。”

    “评审意见合理,所以改了。”

    韩明哲坐在台下,抬手摸了摸鼻梁,没让旁边的人看见表情。

    第六名提问者来自东京。

    “如果预警频率成为医院质量指标,管理层可能反过来要求医生减少触发,您怎样防止机制被绩效化?”

    贺知舟没有切换页面。

    “预警次数不能用于科室排名,也不能直接进入医生绩效。”

    “这只是建议,医院仍然可以这么做。”

    “试点协议会写入禁止条款。”

    “推广以后呢?”

    “公开报告只评价响应完成率,不评价触发数量。”

    “为什么?”

    “触发少,可能代表流程成熟,也可能代表没人愿意按按钮。”

    会场里再次传来笑声。

    那名日本医生举了举话筒。

    “我认可这个回答。”

    计时器只剩两分多钟,第七盏灯还亮着。

    主席看了时间。

    “最后一个问题。”

    世界卫生组织手术安全项目顾问站在第一排。

    “这套机制要求团队在异常时挑战主刀权威,技术容易复制,文化更难改变,您准备如何验证这一点?”

    贺知舟将研究设计翻到人员培训页。

    “每家试点医院在启动前进行四次模拟演练。”

    “只做演练够吗?”

    “不够。”

    

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