第613章 居然是这个怪病！迷信！都是迷信！不要相信！！ (第2/3页)

组织细胞增生症我也懵逼。」

    「很少见的一个词汇。」

    「这到底是什么怪病啊！」

    ……

    网友们一副非常懵逼且好奇的姿态。

    “尿崩简单来说就是控制不住尿，崩了，每次喝水就要去上厕所，类似于喝多少上多少就叫尿崩，至于这个朗格汉斯细胞组织细胞增生症，它是一种罕见病。”

    张灵川对着家属做了一个解释。

    “罕见病！那怎么确定我们家孩子是这个罕见病！我们都没有人得过啊！无缘无故怎么就到我们家孩子身上了。”

    卢江和蒋花两人充满了不可思议。

    搞不懂！！

    “发病原因我不好判断，也没有能力判断，但判断这个病倒是比较简单的，他一般有最经典的三联征。”

    张灵川看向家属。

    喻书双在旁边认真的听着。

    实际上直播间的水友们也非常的认真。

    想知道这三联症状是什么。

    怎么好判断。

    至于家属的话，脸上充满了焦急与好奇。

    “首先是颅骨溶骨性破坏，譬如头骨出现被吃掉一块的缺损，也有可能出现头部肿块，局部凹陷，甚至触感柔软，是不是跟田田小朋友非常的相似？”

    张灵川说到这里的时候目光看向家属。

    “确实是很相似……那还有其他两个呢！”

    家属好奇的问。

    “第二个就是突眼，也就是眼球突出，至于原因的话当然是眶骨被破坏或眶内组织受侵犯，然后一侧或双侧眼球向前突出，同时可能伴随着视力下降，看东西重影这些，你们也可以好好回忆一下孩子有没有。”

    “有！”

    “我们家田田之前说看东西很模糊，会重迭的！我们以为是玩笑话！没有想到是这个啊！！”

    蒋花非常激动！

    就好像是张灵川说到了他们心坎里一样。

    “张医生，那你说的第三个症状是什么？”

    卢江看着激动的妻子。

    他自己打心底来说还是不是很相信这个的。

    可眼前又没有办法。

    所以想知道第三个是否正确。

    如果第三个也对了，孩子真的就是这个什么乱七八糟的罕见病了。

    “第三个是一个很关键的诊断，也就是我刚刚问你们的。”

    张灵川回答。

    “尿崩症？？”

    卢江好奇。

    “是的，因为病变侵犯下丘脑、垂体后叶，所以就容易出现尿崩症，具体可以理解为极度口渴，喝很多水，或者大量排尿一天几升甚至更多，这都是不正常的行为。”

    张灵川耐心的解答。

    这是LCH侵犯中枢神经系统的标志之一。

    其实除了这些之外，这个病还有不少非典型的症状。

    比如说骨骼多处骨痛，反复骨病灶。

    皮肤，类似湿疹或脂溢性皮炎样改变。

    全身发热，体重下降，乏力等等。

    “这……我们家孩子该不会是一开始就是这个病吧！”

    蒋花突然想到了一个恐怖的事情。

    那就是他们家的小孩要么不喝水，要么喝水就很多，一直说口渴，排尿也特别多。

    早之前就出现过这种情况了。

    “其实也有可能是早就出现了的，你们家应该是惰性的朗格汉斯细胞组织细胞增生症，可能这一次敲到头他也不是祸事！”

    张灵川说道。

    朗格汉斯细胞组织细胞增生症简称LCH。

    它主要分为活跃型LCH，破坏骨头很快，短短几周骨头就被侵蚀出缺口。

    还有一种是惰性型LCH，进展缓慢，从他们的描述来看，大概一两个月以上，甚至三个月半年以上都有可能。

    那这个估计就是惰性的LCH了。

    「长见识了。」

    「天，吓得我赶紧排查了一下周围人，应该没有哪个是尿崩的。」

    「感觉张医生说的也没错，这一次敲到头其实也不是坏事，正好可以提前治疗争取治好。」

    「头盖骨少一块，想想就觉得窒息。」

    ……

    直播间。

    经过这一个上午的直播之后，现在人数早已经破了千万人。

    大家非常的感慨。

    真的从未见过这样的病。

    头盖骨都能腐蚀。

    “张医生，那像这样的话，我们家孩子可以治疗吗？”

    蒋花和卢江询问道。

    毕竟他们是真的不想放弃自己家的宝贝。

    “当然可以治疗了，为什么不可以，这东西发现得越早治疗越好，一会儿我们这边

    （本章未完，请点击下一页继续阅读）

『加入书签，方便阅读』